![PlasmaTech aportará más de 20 millones para un ensayo de terapia génica a afectados del Síndrome Sanfilippo PlasmaTech aportará más de 20 millones para un ensayo de terapia génica a afectados del Síndrome Sanfilippo](https://img.europapress.es/fotoweb/fotonoticia_20150507123843_1200.jpg)
PlasmaTech aportará más de 20 millones para un ensayo de terapia génica a afectados del Síndrome Sanfilippo
![La familia vizcaína de los niños con Sanfilippo recoge firmas para un nuevo tratamiento | El Diario Vasco La familia vizcaína de los niños con Sanfilippo recoge firmas para un nuevo tratamiento | El Diario Vasco](https://s2.ppllstatics.com/diariovasco/www/multimedia/201909/24/media/cortadas/sanfilippo-kKUG--1248x770@Diario%20Vasco.jpg)
La familia vizcaína de los niños con Sanfilippo recoge firmas para un nuevo tratamiento | El Diario Vasco
Aray, un niño de cinco años de Coín (Málaga), que lucha con su familia para dar visibilidad al síndrome de Sanfilippo | Actualidad | Cadena SER
![Síndrome de Sanfilippo, sin cura y con poca esperanza de vida: "Nos dijeron que disfrutáramos de nuestra hija todo lo que pudiéramos" Síndrome de Sanfilippo, sin cura y con poca esperanza de vida: "Nos dijeron que disfrutáramos de nuestra hija todo lo que pudiéramos"](https://static.eldiario.es/clip/766e95ea-c39b-4aaa-a499-fede1c97edca_16-9-discover-aspect-ratio_default_1067556.jpg)
Síndrome de Sanfilippo, sin cura y con poca esperanza de vida: "Nos dijeron que disfrutáramos de nuestra hija todo lo que pudiéramos"
La lucha de una madre por brindar calidad de vida a su hijo que padece del Síndrome de Sanfilippo - El Diario
![Apoyamos la solicitud de tratamiento para el síndrome de SanFilippo de los tres hijos de NaiaraHirukide | Hirukide Apoyamos la solicitud de tratamiento para el síndrome de SanFilippo de los tres hijos de NaiaraHirukide | Hirukide](https://hirukide.com/wp-content/uploads/2019/09/peticion-Naiara.jpg)